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온라인 바카라 사이트New Drugs: Drug Discovery

회사는 인간에 대한 연구를 수행하고, 인간 파생 시험 자료와 정보를 얻고, 헬싱키*의 선언 및 각 국가의 관련 법률, 규정 및 지침에 따라 적절한 응답을 통해 참가자의 동의를 통해 해당 자료를 사용하여 연구를 수행합니다.

연구원들은 또한 생명 로투스 바카라, 게놈 연구 및 임상 연구와 관련된 로투스 바카라 교육 및 훈련을받으며 회사는 인권을 존중 하고이 연구에 협력하는 사람들의 개인 정보를 보호하기 위해 노력하고 있습니다.

또한 인간 과목과 관련된 의료 및 생물학적 연구에 대한 로투스 바카라적 지침에 따라 회사는 외부 전문가를 포함하여 연구 로투스 바카라 조사위원회를 만들어 연구 계획의 로투스 바카라와 과학적 유효성을 공정하고 공정하게 조사했습니다.

* 헬싱키 선언은 의사 및 의학 연구에 관련된 의사와 다른 전문가를 지배하는 인간 실험에 관한 일련의 로투스 바카라적 원칙입니다

실험에서 동물의 사용을위한 로투스 바카라적 고려 사항

동물 실험은 약물의 연구 및 인간 건강을 증진시키는 데 필수적입니다.

회사는 3R 원칙 반복 (동물 고통 감소), 대안과의 대체 (동물 실험의 대체) 및 감소 (사용 된 실험 동물의 수 감소)에 대한 모든 실험을 검사하는 내부위원회를 보유하고있다 아래의 기관 보건부 노동 및 복지부”동물 실험이 동물의 복지를 고려하는 과학적 관점에서 적절하게 수행되도록 보장합니다.

실험실 동물 및 동물 실험 제기와 관련된 조건이 규제 준수에 있음을 확인하기 위해 정기적 인 독립 검사가 수행됩니다.

설문 조사가 수행되고 인증이 일본 제약 정보 센터의 동물 실험 기관 인증 센터에서 인증을받습니다.

생명 공학 및 바이오 히하드에 대한 대책

Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

또한 병원체를 올바르게 처리하기 위해, 우리는 "국립 전염병 병원 병원 안전 관리 규정"을 준수하는 규칙을 확립하고 내부위원회는 각 병원체의 처리를 검사합니다..

위원회는 실험 사고와 법적 위반을 예방하기 위해 이러한 연구에 관련된 근로자들을 정기적으로 교육합니다.

유전자 자원 사용

Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.는 생물 다양성에 관한 협약의 목적, 나고야 프로토콜에 따라 유전자 자원을 획득 할 수있는 기회, 그리고 그 사용에서 발생하는 혜택의 공정하고 공평한 분포에 대한 규칙을 준수합니다.

새로운 재조합 유기체의 사용에 대한 환경, 생물 다양성 및 인간의 영향이 명확하지 않았으므로, 우리는 생물 다양성을 보존하고 로투스 바카라를 고려하고주의 깊게 처리하기위한 카르타헤나 프로토콜 및 규정을 준수합니다..

피험자의 인권, 개인 정보의 보안 및 임상 시험 중 신뢰 유지에 대한 존중

회사는 헬싱키 선언 및 우수한 임상 실무 (GCP)를 포함한 제약의 임상 시험을 제정하는 관련 법률 및 규정에 따라 임상 시험을 수행하여 시험 주제의 인권 및 개인 정보를 보호하기 위해 전적으로 고려하여 신약에 대한 후보자들을 효과적이고 안전하다는 것을 확인합니다.

임상 시험 계획은 내부 및 외부위원회에 의한 로투스 바카라 및 과학적 유효성 검사 후 승인됩니다.

또한, 임상 시험은 임상 시험의 목표와 그들의 방법, 예상 장점 및 사망률, 건강 손상시 보상을 포함한 항목에 대해 완전히 정보를 제공 한 후에 임상 시험이 수행됩니다.

피험자가 세부 사항을 이해하고 참여에 대한 동의를 제공한다는 확인이 필요합니다. 임상 시험에 참여한 직원은 교육 및 교육을 받고 임상 시험 기관이 GCP에 적절하게 수행되도록 모니터링됩니다.

회사는 또한 임상 시험 데이터를 제대로 관리하여 피험자의 개인 정보가 보호되도록 정기적으로 임상 시험이 동일한 표준으로 적합하다는 것을 확인합니다..

임상 시험 및 시험 결과와 관련된 정보 공개

우리는 임상 시험 계획 및 결과를 공개하여 투명성을 향상시키기 위해 노력하고 있습니다.

Kyorin이 이끄는 임상 시험에 대한 계획은 일반 대중이 이용할 수있는 임상 시험 데이터베이스에 게시되며, 연구자와 그 데이터를 사용하는 다른 사람들이 임상 시험 데이터에 적절히 액세스 할 수있는 환경을 만들고, 임상 시험 데이터의 가치를 최대화하고, 과학을 발전시키고 혁신을 촉진 할 것입니다.

현재 정보 공개 방법을 고려하고 있습니다.

임상 시험 데이터 공개에 대한 정책은 완료되면 해제됩니다.

조사 신약에 대한 접근 증가

심각하거나 생명을 위협하는 질병이있는 일부 환자는 현재 이용 가능한 모든 치료법을 시도했지만 임상 시험에 참여할 수 없기 때문에 조사 적 신약으로 치료를받을 수는 없습니다.

수사 신약을 받기를 원하지만 여러 가지 이유로 인도 주의적 관점에서 우리는 의료 기관이 임상 적으로 요청했을 때 환자에게 새로운 약물을 제공하는 절차를 제시하는 절차를 제시하는 절차를 제시하는 확장 된 임상 시험 요청에 대한 규칙을 공식화했습니다.).

지적 재산 취급

충족되지 않은 의료 요구를 충족하는 동안 경쟁력을 유지하는 데 지적 재산의 적절한 보호가 중요하며, 지적 재산을 처리하기위한 내부 지침을 공식화했습니다..

연구 개발에서, 우리는 지적 재산을 보호하고 비즈니스 연속성에 기여하는 지적 재산 포트폴리오를 만들기 위해 지적 재산권을 축적하는 데 투자를 집중하기 위해 사전에 노력하고 있습니다.

우리는 또한 지적 재산 정보를 연구 분할과 공유하고 미래를위한 연구 개발 파이프 라인 구축을 돕기 위해 특허 정보의 분석을 기반으로 IP (지적 재산) 조경 활동을 강조하고 있습니다.