Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. (본사 : Tokyo, Chiyoda-Ku; Ogiwara Shigeru; Ogiwara Shigeru), Kyorin Pharmaceutical Holdings, Inc.의 자회사 인 Health, Labor and Welforing의 사역에서 승인을 얻었습니다. 보건부 노동 복지부의 (이하 "이 약물").

이 제품은 50% (w/w)의 디메틸 설폭 사이드를 함유하는 정맥 내 주입 솔루션이며, 인간 세포염이있는 96 명의 일본 환자에서 3 상 임상 시험 (다기관, 무작위, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 병행 그룹 비교 연구)에서 수행되었으며, 그 효율성과 안전성이 도달했으며, 이의 안전성은 이의의 평가였다.

승인되지 않은 약물 및 비 표지 된 약물 검토 협의회 에서이 약물을 검토 한 후,이 약물에 대한 정맥 주입 요법은 "의학적 필요성과 관련된 기준"에 해당하는 것으로 결정되었습니다. 그 후, 보건부는 광범위한 개발 회사를 모집했으며 Kyorin Pharmaceutical은 회사 개발 의도를 제공했으며 일본에서 개발이 수행되었습니다. 2017 년 9 월, 보건 노동 복지부는이를 고아 약으로 지정했습니다.

이 약물에 중점을 둔 비뇨기과 분야의 제품 라인업 외에도 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.는 계산되지 않은 의학적 필요를 충족시키는 치료제로 간질 성 방광염 환자의 치료 및 품질에 더욱 기여할 것입니다.

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제품 온라인 바카라
■ 제품 이름 : Jimso® 정맥 내 주입 솔루션 50%
■ 일반 이름 : 디메틸 설폭 사이드
■ 효능 또는 효과 :

간질 방광염 증상 (Hannah 유형) (Hannah 유형) (만성 골반 통증, 압력 및 불편 함과 같은 방광 증상,과 관련된 불편 함과 같은 요로 증상, 과도한 요양, 과잉 배뇨)

■ 복용량 및 복용량 :

보통, 성인은 2 주 간격으로 바이알 당 바이알 (50mL) 당 50% (w/w)의 바이알 당 6 배의 정맥 내 정맥 내 주사됩니다. 정맥 주사 후, 생성물은 배수 전에 15 분 동안 가능한 한 방광에 고정된다.