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MSD Corporation은 만성 기침을위한 세계 최초의 선택적 P2X3 수용체 길항제 인 RIFNUA Tablets의 제조 및 마케팅 승인을 얻습니다

2022 년 1 월 20 일

MSD Co., Ltd. (본사 : Tokyo, Chiyoda-Ku; Kyle Tuttle; Kyle Tuttle; 이하 MSD로 언급 됨) 1 월 20 일에 Rifnua Tablets의 제조 및 판매에 대한 승인을 얻었습니다. 선택적 P2X3 수용체 길항제/기침 처리 약물.

"Rifnua Tablets"의 판매는 Kyorin 온라인 바카라 Co., Ltd. (본사 : Chiyoda-Ku, Tokyo, 회장 : Shigeru Ogiwara, Kyorin 온라인 바카라), Kyorin Pharmace의 공동으로 언급 된 Shigeru Ogiwara)에 의해 수행됩니다. (본사 : Chiyoda-Ku, Tokyo, President : Shigeru Ogiwara, 이하 Kyorin 온라인 바카라이라고 불리는 Shigeru Ogiwara).

Rifnua 정제는 세계 최초의 승인 된 선택적 P2X3 수용체 길항제이며, 이는 P2X3 수용체를 통한 세포 외 ATP 신호 전달을 차단하여 감각 신경의 활성화 및 기침을 억제합니다. 효능 또는 효과는 "다루기 어려운 만성 기침"입니다.

MSD는 충족되지 않은 의학적 요구를 충족시키고 사람들의 생명을 구하고 삶을 건강하게 만드는 혁신적인 의약품과 백신을 계속 개발할 것입니다.
Kyrin 온라인 바카라은 Rifnua 태블릿을 판매하고 동일한 영역에서의 존재를 더욱 개선하여 호흡기 분야의 초점 영역에서 제품 라인업을 확장하고 만성 기침 치료에 기여하는 것을 목표로합니다.


선택적 P2X3 수용체 길항제/기침 처리 약물 "Rifnua® 정제 45mg"
■ 판매 이름 : Rifnua® 태블릿 45mg
■ 일반 이름 : gefapixanthocitate
■ 효능 또는 효과 : 다루기 어려운 만성 기침
■ 복용량 및 복용량 : 일반적으로 성인은 Gefapixant로 매일 2 회 경구로 45mg을 제공합니다.
■ 승인 신청일 : 2021 년 2 월 26 일
■ 승인 획득 날짜 : 2022 년 1 월 20 일